- · 《科技与创新》栏目设置[05/29]
- · 《科技与创新》数据库收[05/29]
- · 《科技与创新》收稿方向[05/29]
- · 《科技与创新》投稿方式[05/29]
- · 《科技与创新》征稿要求[05/29]
- · 《科技与创新》刊物宗旨[05/29]
一、稿件要求： 1、稿件内容应该是与某一计算机类具体产品紧密相关的新闻评论、购买体验、性能详析等文章。要求稿件论点中立，论述详实，能够对读者的购买起到指导作用。文章体裁不限，字数不限。 2、稿件建议采用纯文本格式(*.txt)。如果是文本文件，请注明插图位置。插图应清晰可辨，可保存为*.jpg、*.gif格式。如使用word等编辑的文本，建议不要将图片直接嵌在word文件中，而将插图另存，并注明插图位置。 3、如果用电子邮件投稿，最好压缩后发送。 4、请使用中文的标点符号。例如句号为。而不是.。 5、来稿请注明作者署名(真实姓名、笔名)、详细地址、邮编、联系电话、E-mail地址等，以便联系。 6、我们保留对稿件的增删权。 7、我们对有一稿多投、剽窃或抄袭行为者，将保留追究由此引起的法律、经济责任的权利。 二、投稿方式： 1、 请使用电子邮件方式投递稿件。 2、 编译的稿件，请注明出处并附带原文。 3、 请按稿件内容投递到相关编辑信箱 三、稿件著作权： 1、 投稿人保证其向我方所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果，或对所投作品拥有合法的著作权，无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我方所投之稿件，尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我方所投之作品不得同时向第三方投送，即不允许一稿多投。若投稿人有违反该款约定的行为，则我方有权不向投稿人支付报酬。但我方在收到投稿人所投作品10日内未作出采用通知的除外。 5、 投稿人授予我方享有作品专有使用权的方式包括但不限于：通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑，以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 投稿人委托我方声明，未经我方许可，任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。
“发挥企业创新主体作用?强化药品科技创新支撑
作者:网站采编关键词:
摘要：面对政策创新、医药行业转型升级，创新药研发正在为国内医药行业开创新格局。为促进创新药自主研发经验交流，进一步加快我国医药产业融合发展，助力实现“健康中国2030”目标，
面对政策创新、医药行业转型升级，创新药研发正在为国内医药行业开创新格局。为促进创新药自主研发经验交流，进一步加快我国医药产业融合发展，助力实现“健康中国2030”目标，8月20日，企业创新主体作用强药”由人民网主办。人民健康 “科技创新支撑”研讨会在京召开。来自政府部门、科研院所、高校和医疗机构的多位重量级专家和领导出席了会议。
会议采取线上线下相结合的方式进行。会上，“重大新药创制”国家科技重大专项副总工程师陈凯贤、国家卫健委健康发展研究中心研究员赵坤、中国医药创新执行主席宋瑞林促进会，北京大学全球健康发展研究院院长刘国恩，北京经济技术开发区管委会发展主任毛山红，国家知识产权专家咨询委员会委员李明德，探讨“医学基础研究、原始创新能力、企业地位、专利制度保护”等议题，探索医药创新新方向、新趋势、新挑战，助力加快实现医药产业高质量发展.
研讨会现场
多措并举基础研究增强原始创新能力
“我国新药研发呈现出新的发展态势。与过去相比，向前迈出了一大步，迈出了一大步，取得了重大飞跃。”中国科学院院士、重大新药创制副总技术工程师陈凯贤在致辞中回顾了中国创新药研发的历史，肯定了当前的研发水平.陈凯贤认为，近年来，我国新药研发一直处于“集中爆发”状态，在国际新药研发“全盘”中占据了一定的地位和份额。不仅新药研发数量快速增长，新药研发技术水平也显着提升。
陈凯贤也指出，在高速发展的背景下，我们也清醒地看到，我国创新药数量虽然大幅增加，但原始创新不足。力争在药物靶点和作用机制方面取得多项创新突破，可以在一些疾病治疗领域开辟新的领域和方向，开辟新的轨道，引领创新发展。
中国医药创新促进会执行会长宋瑞林
<中国医药创新促进会常务理事长宋瑞林表示，新药创新应来自基础研究，原创创新药是源头创新，源头创新是基础研究的技术改造。宋瑞林认为，“十四五”期间，国家将更加重视基础研究的投入，同时企业要更好地与科研机构对接，实现产学研一体化。以企业为中心。强化企业主体地位，提升企业创新能力
北京市政府特聘专家，北京市经济发展司司长与技术开发区管委会主任、首都医科大学教授、博士生导师毛山红表示，医药企业是医药创新的中流砥柱。要提升创新能力，首先要充分了解企业在创新过程中可能遇到的瓶颈，跨越“创新死亡谷”，尤其是医药解决方案。创新企业前期资金问题、核心硬件设备、检测试剂产品等依赖进口的问题，实现药品监管政策创新与产业创新同步。最后，要开发临床研究资源，促进临床资源的合理配置，提高原创性。科研成果转化率等。
北京市政府特聘专家，北京市经济技术发展司司长首都医科大学开发区管委会教授、博士生导师毛山红
“北京经济开发区的多家药企也一直在医药创新的道路上苦苦挣扎。经过多年的发展，神州细胞已经发展壮大第三代14价宫颈癌疫苗具备临床研究和规模化生产条件，法博金引进诺贝尔医学奖成果落地北京，研发的新药也带来治疗突破慢性肾病。”毛洪山说。
国家卫健委卫生发展研究中心研究员、国家卫健委药品与卫生技术综合评价中心副主任赵坤认为，提升企业研发创新能力应该加强生物医药监管。他指出，在创新药研发上市漫长的潜伏期中，一些创新研发企业暴露出的诸多问题。例如，内部各相关职能部门配合不力、产品信息差异较大、对医保改革政策了解不够或缺乏、关键市场准入技术力量薄弱等共同的内部管理漏洞。 .赵坤表示，生物医药是关系国计民生和国家安全的战略性高新技术产业。在监管层面，相关部门不仅要确保药品安全合规，还要有效调动企业积极参与创新药研发。
重视专利保护体系，挖掘人力资源潜力
李明德，中国社会科学院研究生院博士生导师，国家知识产权咨询委员会委员
李明德，中国社会科学院研究生院博士生导师、国家知识产权咨询委员会委员表示，推进企业药品的研发创新，不仅需要政策、资金、人才、土地等支撑要素，还要有知识产权制度的支持。医药创新研发是一条高成本的赛道，药企会付出高昂的资金、人力、时间成本。同时，这条赛道也非常拥挤。将有许多公司同时开发同一类别的创新药物。因此，我国在鼓励医药创新的同时，也鼓励药企及时申请专利。
文章来源：《科技与创新》 网址: http://www.kjycxzzs.cn/zonghexinwen/2021/0825/2879.html